{"id":568,"date":"2019-02-15T12:35:06","date_gmt":"2019-02-15T11:35:06","guid":{"rendered":"https:\/\/voixoff.infocomlannion.fr\/\/?p=568"},"modified":"2019-03-07T17:15:58","modified_gmt":"2019-03-07T16:15:58","slug":"portrait-laurence-atteinte-de-fibromyalgie-on-finit-par-se-dire-que-cest-dans-notre-tete","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/voixoff.infocomlannion.fr\/\/2019\/02\/15\/portrait-laurence-atteinte-de-fibromyalgie-on-finit-par-se-dire-que-cest-dans-notre-tete\/","title":{"rendered":"Laurence, atteinte de fibromyalgie : \u00ab On finit par se dire que c\u2019est dans notre t\u00eate \u00bb"},"content":{"rendered":"<p><em><strong>Comme 2 \u00e0 5% de la population fran\u00e7aise, Laurence Meuric est atteinte de fibromyalgie. Cette maladie se caract\u00e9rise par des douleurs diffuses et multiples, dont la cause n&rsquo;est pas connue actuellement, et qui englobe une centaine de sympt\u00f4mes diff\u00e9rents, ce qui la rend difficile \u00e0 d\u00e9celer. Pour cette femme de 46 ans, l\u2019errance diagnostique a dur\u00e9 une ann\u00e9e.<\/strong> <\/em><\/p>\n<p>Assise sur le fauteuil de son salon, dans sa maison de Tr\u00e9beurden, Laurence Meuric sourit malgr\u00e9 une mine fatigu\u00e9e. Elle a d\u00e9couvert en 2012 qu\u2019elle souffrait de fibromyalgie. Une pathologie qui se caract\u00e9rise notamment par des douleurs chroniques et une fatigue extr\u00eame. <strong>\u00ab C\u2019est pour \u00e7a que j\u2019ai du mal \u00e0 rester debout. Mes muscles ne tiennent pas. \u00bb<\/strong><\/p>\n<p>Doucement, Laurence retrace son parcours. Plusieurs centaines de feuilles entre les mains, elle se rem\u00e9more l\u2019apparition des premiers sympt\u00f4mes. C\u2019\u00e9tait en septembre 2011, apr\u00e8s une op\u00e9ration de la thyro\u00efde compliqu\u00e9e. Des douleurs soudaines et insupportables bouleversent alors son quotidien. <strong>\u00ab Du jour au lendemain, je me suis mise \u00e0 avoir mal tout le temps, particuli\u00e8rement aux \u00e9paules, au trap\u00e8ze. On m&rsquo;a dit que c&rsquo;\u00e9tait \u00e0 cause du positionnement de la t\u00eate pendant l&rsquo;op\u00e9ration, mais j&rsquo;avais de plus en plus mal et j&rsquo;\u00e9tais de plus en plus fatigu\u00e9e \u00bb<\/strong>, se souvient-elle.<\/p>\n<div class=\"infogram-embed\" data-id=\"ba8d7e1a-a02a-4dd3-9f7e-40ccfa668b0e\" data-type=\"interactive\"><\/div><script>!function(e,t,s,i){var n=\"InfogramEmbeds\",o=e.getElementsByTagName(\"script\"),d=o[0],r=\/^http:\/.test(e.location)?\"http:\":\"https:\";if(\/^\\\/{2}\/.test(i)&&(i=r+i),window[n]&&window[n].initialized)window[n].process&&window[n].process();else if(!e.getElementById(s)){var a=e.createElement(\"script\");a.async=1,a.id=s,a.src=i,d.parentNode.insertBefore(a,d)}}(document,0,\"infogram-async\",\"\/\/e.infogram.com\/js\/dist\/embed-loader-min.js\");<\/script>\n<h3>Mettre un mot sur les souffrances<\/h3>\n<p>Malgr\u00e9 des douleurs permanentes, Laurence estime avoir<strong>\u00ab de la chance \u00bb<\/strong> : elle a \u00e9t\u00e9 diagnostiqu\u00e9e au bout de <strong>\u00ab seulement \u00bb<\/strong> un an, quand d\u2019autres ne le sont parfois qu\u2019au bout de cinq, voire dix ans. <strong>\u00ab L&rsquo;\u00e9tape la plus compliqu\u00e9e, c&rsquo;est celle du m\u00e9decin, qu&rsquo;on doit convaincre qu&rsquo;on a mal m\u00eame s\u2019il ne voit rien sur les examens \u00bb<\/strong>, analyse la quadrag\u00e9naire. En avril 2012, plus de six mois apr\u00e8s l\u2019apparition des premiers sympt\u00f4mes, son m\u00e9decin g\u00e9n\u00e9raliste l\u2019envoie vers un rhumatologue, qu\u2019elle rencontre en octobre 2012. Le diagnostic est pos\u00e9 : Laurence est atteinte de fibromyalgie. <strong>\u00ab Il y avait enfin un nom sur mes douleurs. Quand on souffre au quotidien et qu&rsquo;on ne sait pas ce qu&rsquo;on a, on se dit tout : on finit par se dire que c&rsquo;est dans notre t\u00eate, ou alors qu&rsquo;on a peut-\u00eatre une maladie incurable que les m\u00e9decins ne veulent pas nous avouer&#8230; \u00bb<\/strong><\/p>\n<p>Puisque rien ne peut gu\u00e9rir d\u00e9finitivement la maladie, les personnes atteintes de fibromyalgie se voient contraintes d\u2019adapter leurs activit\u00e9s quotidiennes, de peur de trop souffrir en cas d\u2019efforts. <strong>\u00ab Il y a plein de choses qu&rsquo;on ne peut plus faire. Il faut \u00e9couter davantage son corps\u2026 Il faut compter trois ou quatre jours pour faire le m\u00e9nage, se limiter \u00e0 une demi-heure de marche&#8230; Mais j&rsquo;essaie quand m\u00eame de continuer \u00e0 sortir pour me changer les id\u00e9es. \u00bb<\/strong> La veille de notre rencontre, justement, Laurence et son mari sont sortis marcher. Gilles, assis sur le canap\u00e9, regarde sa femme \u00e9puis\u00e9e avec tendresse. <strong>\u00ab On a \u00e9t\u00e9 se promener pendant une heure parce qu&rsquo;on avait des amis donc on s&rsquo;est forc\u00e9s un peu, et depuis elle ne fait que de dormir. Il va lui falloir trois jours pour s\u2019en remettre. \u00bb<\/strong><\/p>\n<p>Laurence sort un des innombrables dossiers contenant ses documents m\u00e9dicaux : ordonnances, r\u00e9sultats d\u2019examens\u2026 Les malades ne se voient rien prescrire \u00e0 part des anti-douleurs, pas toujours efficaces. Laurence a choisi d\u2019arr\u00eater les traitements en juillet 2017, constatant qu\u2019ils lui provoquaient trop d\u2019effets secondaires alors m\u00eame qu\u2019ils ne calmaient pas r\u00e9ellement la douleur. Elle a donc choisi de se tourner vers des m\u00e9decines alternatives : en plus de la kin\u00e9sith\u00e9rapie, elle a recours \u00e0 la baln\u00e9oth\u00e9rapie (soins effectu\u00e9s par des bains g\u00e9n\u00e9raux ou locaux) et \u00e0 la gym douce, et a m\u00eame \u00e9t\u00e9 voir un gu\u00e9risseur. <strong>\u00ab Ce sont nos seules solutions, il ne nous reste plus que \u00e7a&#8230; \u00bb<\/strong>, confie Laurence.<\/p>\n<h3>Incompr\u00e9hension et isolement<\/h3>\n<p>Le grand regret de Laurence : que la maladie soit si m\u00e9connue, entra\u00eenant chez les patients un sentiment d\u2019isolement et d\u2019incompr\u00e9hension. La r\u00e9action de l&rsquo;entourage, en premier lieu, est d\u00e9cisive. Gilles, le mari de Laurence, la soutient depuis le d\u00e9but. <strong>\u00ab Je la connais, ce n&rsquo;\u00e9tait pas dans ses habitudes de rester prostr\u00e9e. Je voyais bien que quelque chose n\u2019allait pas \u00bb<\/strong>, raconte-t-il, avant de laisser sa compagne poursuivre. <strong>\u00ab Mais il y a des amis et des coll\u00e8gues qui n&rsquo;ont pas compris, qui disaient que je n&rsquo;avais pas envie de travailler, que j\u2019\u00e9tais juste fain\u00e9ante&#8230; \u00bb<\/strong><\/p>\n<p>Pour lutter contre ce sentiment d\u2019isolement et lib\u00e9rer la parole des malades, Laurence a cr\u00e9\u00e9 l&rsquo;association <em>Ma fibromyalgie au quotidien<\/em> en 2015, parce qu&rsquo; <strong>\u00ab une fois diagnostiqu\u00e9s, on est l\u00e2ch\u00e9s dans la nature sans savoir quoi faire ou \u00e0 qui parler \u00bb<\/strong>. L&rsquo;objectif : aider les malades dans leurs d\u00e9marches, mais surtout leur permettre d&rsquo;\u00e9changer entre eux pour qu&rsquo;ils se sentent moins seuls. Ils le font au travers de caf\u00e9s-rencontres, mais surtout d&rsquo;un tchat, qui regroupe 2 500 personnes atteintes de fibromyalgie en France. <strong>\u00ab Il y a beaucoup de gens qui n&rsquo;ont personne \u00e0 qui en parler, et ce tchat est leur seul moyen de sortir du d\u00e9sarroi et de l&rsquo;isolement. \u00bb<\/strong><\/p>\n<p>Le coucher de soleil, dont les couleurs traversent les vitres de la porte-fen\u00eatre du salon, se refl\u00e8te sur les cheveux bruns de Laurence. Lunettes sur le nez, v\u00eatue d\u2019une robe \u00e0 fleurs, elle sourit. Apr\u00e8s plusieurs ann\u00e9es de difficult\u00e9s au travail \u00e0 cause de sa maladie, elle reprendra une formation via un Centre de r\u00e9adaptation professionnelle (CRP) dans quelques semaines. Huit ans apr\u00e8s l\u2019arriv\u00e9e de la maladie dans sa vie, elle garde son optimisme naturel.<\/p>\n<p><iframe src=\"https:\/\/cdn.knightlab.com\/libs\/timeline3\/latest\/embed\/index.html?source=1v-KkElH1enwwYnum5KrV8MH8JpRkbbZ16YVTw83M3V4&amp;font=Default&amp;lang=en&amp;initial_zoom=2&amp;height=650\" width=\"100%\" height=\"650\" frameborder=\"0\" allowfullscreen=\"allowfullscreen\">&amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;lt;span data-mce-type=\u00a0\u00bbbookmark\u00a0\u00bb style=\u00a0\u00bbdisplay: inline-block; width: 0px; overflow: hidden; line-height: 0;\u00a0\u00bb class=\u00a0\u00bbmce_SELRES_start\u00a0\u00bb&amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;gt;\ufeff&amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;lt;\/span&amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;gt;<\/iframe><\/p>\n<p style=\"text-align: right;\"><em>Cassandre Leray et Anouk Loisel<br \/>\n<\/em><em>Cr\u00e9dits photos : Cassandre Leray<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Comme 2 \u00e0 5% de la population fran\u00e7aise, Laurence Meuric est atteinte de fibromyalgie. Cette maladie se caract\u00e9rise par des douleurs diffuses et multiples, dont la cause n&rsquo;est pas connue actuellement, et qui englobe une centaine de sympt\u00f4mes diff\u00e9rents, ce qui la rend difficile \u00e0 d\u00e9celer. 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